Sara Carmona nos propone un reto deportivo y solidario: 24 horas corriendo o andando en una pista de atletismo para recaudar fondos para AELAM, la Asociación Española de linfangioleiomiomatosis.
24 Horas en pista de atletismo GIRLS JUST WANNA GO RUN
El reto consiste en participar en una carrera en pista de atletismo en Can Dragó, durante 24 horas, del 14 al 15 de diciembre) y todos los beneficios van destinados a distintas asociaciones.
Te puedes inscribir en diferentes pruebas, ya sea en 24h individual, 12h individual, 6h individual, 24 parejas o 24h equipos.
144 mujeres, de todas las edades, de todos los niveles, con sus historias, sus vidas, sus miedos,… darán ese paso, ya sea caminando o corriendo, para dar visibilidad a la mujer, ayudar al máximo y luchar por las mujeres que no pueden, dando visibilidad a la asociación.
El reto ya ha empezado, ¡únete!
Las primeras participantes ya han empezado a entrenar junto a Sara Carmona para familiriarizarse con la pista de atletismo, en la que darán vueltas para cumplir el objetivo e irse conociendo.
Más que un reto deportivo, es un RETO SOLIDARIO, en el que TODAS tenemos cabida, con distintos niveles y distintas edades.
Te animamos a participar, entra en la web de Sara Carmona en su reto solidario 24 horas #GirlsJustWannaGoRun
Los beneficios conseguidos se donarán a AELAM, la Asociación Española de linfangioleiomiomatosis.
La linfangioleiomiomatosis (LAM) es una enfermedad pulmonar poco frecuente y de causa desconocida, que afecta a mujeres, por lo general, en edad fértil y que se caracteriza por un crecimiento anómalo de células musculares lisas atípicas (células LAM) a nivel pulmonar, formando quistes o bullas, afectando las vías aéreas, vasos linfáticos y sanguíneos, de modo que destruyen progresivamente el tejido pulmonar sano y éste va perdiendo su función.
Es una más de las llamadas enfermedades raras, poco frecuentes o minoritarias. Algunas de estas enfermedades aún no tienen nombre. Muchas son genéticas y se diagnostican con dificultad.
La estadística entre mujeres afectadas es de 1 entre 100.000. Muchas tienen que estar conectadas a una bombona de oxígeno, hasta que pueden ser trasplantadas de uno o de los dos pulmones, y quizá han pasado dos años para eso y que luego su cuerpo no lo rechace. También les aconsejan no tener hijos una vez detectada la enfermedad para no poner en peligro la vida del niño.
Por desgracia y hasta el momento, una mayoría no tienen un tratamiento curativo. Gracias a los avances en la investigación y a organizaciones de pacientes, se está logrando avanzar e investigar en la búsqueda de soluciones para estas enfermedades.
Si quieres ayudar a estas mujeres tan fuertes y luchadoras y hacer una donación al reto en MigranodeArena.org
También ayudarás si lo mueves y le das difusión, toda ayuda es bienvenida.
Nos vemos en la pista, porque CADA PASO CUENTA.
¡ARRIBAAA!
#GirlsJustWannaGoRun
